FRENADOL JUNIOR 10 SOBRES

Combinación de un [ANALGESICO] [ANTIPIRETICO] un [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO (H1)] y un [ANTITUSIVO] El paracetamol ejerce efectos analgésicos y antipiréticos debidos probablemente a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel central Por su parte la clorfenamina actúa como antagonista histaminérgico y muscarínico eliminando síntomas del resfriado como los estornudos el lloriqueo o la rinorrea Finalmente el dextrometorfano produce la depresión del centro de la tos
Tratamiento sintomático de [RESFRIADO COMUN] y [GRIPE] que cursen fiebre dolor moderado cefalea tos improductiva y rinorrea
Niños: * Niños entre 6 y 11 años: 1 sobre/68 horas * Niños menores de 6 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento No debe sobrepasarse las cuatro dosis diarias
Alcohol etílico La ingesta de bebidas alcohólicas junto con paracetamol podría provocar daño hepático Además podrían potenciarse los efectos sedantes de la clorfenamina Se recomienda evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento En alcohólicos crónicos no deben administrarse más de 2 g/24 horas de paracetamol Antiarrítmicos (amiodarona quinidina) Se han descrito casos de toxicidad por dextrometorfano al combinarlo con ciertos antiarrítmicos Anticoagulantes orales En muy raras ocasiones normalmente con altas dosis se podría potenciar los efectos anticoagulantes por inhibición de la síntesis hepática de factores de coagulación por parte del paracetamol Se recomienda administrar la dosis mínima con una duración del tratamiento lo más bajo posibles y controlar el INR Anticolinérgicos (antiparkinsonianos antidepresivos tricíclicos IMAO neurolépticos) La clorfenamina podría potenciar los efectos anticolinérgicos por lo que se recomienda evitar la asociación Anticonceptivos orales Podrían aumentar el aclaramiento plasmático del paracetamol disminuyendo sus efectos Antidepresivos (IMAO ISRS) La administración conjunta de productos con dextrometorfano junto con IMAO o ISRS podría dar lugar a graves reacciones adversas incluso mortales Se recomienda evitar la asociación y no administrar dextrometorfano hasta pasados al menos 14 días del tratamiento con el antidepresivo Carbón activo Puede producir una adsorción del paracetamol disminuyendo su absorción y efectos farmacológicos Cloranfenicol Podría potenciarse la toxicidad del paracetamol probablemente por inhibición de su metabolismo Coxibes Los coxibes podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano Expectorantes y mucolíticos La inhibición de la tos por el dextrometorfano podría dar lugar a una obstrucción pulmonar en caso de aumento del volumen o de la fluidez de las secreciones bronquiales Inductores enzimáticos Medicamentos como los barbitúricos carbamazepina hidantoína isoniazida rifampicina o sulfinpirazona podrían inducir el metabolismo del paracetamol disminuyendo sus efectos y aumentando el riesgo de hepatotoxicidad Lamotrigina El paracetamol podría reducir las concentraciones séricas de lamotrigina produciendo una disminución del efecto terapéutico Propranolol El propranolol podría inhibir el metabolismo del paracetamol dando lugar a efectos tóxicos Sedantes (analgésicos opioides barbitúricos benzodiazepinas antipsicóticos) La administración conjunta de clorfenamina junto con un fármaco sedante podría potenciar la acción hipnótica Zidovudina El paracetamol podría aumentar la eliminación de la zidovudina disminuyendo sus efectos
Digestivas Pueden aparecer fenómenos anticolinérgicos como [NAUSEAS] [VOMITOS] [SEQUEDAD DE BOCA] [DIARREA] y [ESTREÑIMIENTO] Más rara es la aparición de [ANOREXIA] Hepáticas Ocasionalmente podría producirse [HEPATOPATIA] con o sin [ICTERICIA] Cardiovasculares [HIPOTENSION] en ancianos y [TAQUICARDIA] Neurológicas/psicológicas La reacción adversa más común es la aparición de [SOMNOLENCIA] También pueden aparecer reacciones paradójicas de [EXCITABILIDAD] con [NERVIOSISMO] e [INSOMNIO] siendo especialmente frecuentes en niños y ancianos Genitourinarias [RETENCION URINARIA] Alérgicas/dermatológicas Raramente [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] con [URTICARIA] [ERUPCIONES CUTANEAS] [HIPERHIDROSIS] y [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD] Oftalmológicas [MIDRIASIS] [VISION BORROSA] [HIPERTENSION OCULAR] Sanguíneas [ANEMIA] [ANEMIA HEMOLITICA] [LEUCOPENIA] con [NEUTROPENIA] o [GRANULOCITOPENIA] y [TROMBOCITOPENIA] Metabólicas Raramente [HIPOGLUCEMIA]
Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento evitando en lo posible la ingesta de bebidas alcohólicas Se debe notificar al médico cualquier cambio del comportamiento o del humor del paciente Se recomienda no sobrepasar las dosis diarias recomendadas y evitar tratamientos superiores a diez días sin prescripción facultativa Si los síntomas continúan o empeoran al cabo de cinco días se recomienda consultar al médico Se debe notificar al médico cualquier fármaco que esté tomando el paciente sobre todo en el caso de antidepresivos Los pacientes con glaucoma o retención urinaria deben notificárselo al médico antes de iniciar el tratamiento  Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante 
Síntomas: La sobredosis por productos con paracetamol es una intoxicación muy grave y potencialmente fatal Los síntomas pueden no manifestarse inmediatamente e incluso tardar en aparecer hasta tres días Entre estos síntomas se pueden destacar la confusión excitabilidad con inquietud nerviosismo e irritabilidad mareos náuseas y vómitos pérdida del apetito y daño hepático La hepatotoxicidad suele manifestarse al cabo de 4872 horas con náuseas vómitos anorexia malestar diaforesis ictericia dolor abdominal diarrea e insuficiencia hepática En niños aparece además estados de sopor y alteraciones en la forma de andar En los casos más graves puede producirse la muerte del paciente por necrosis hepática o insuficiencia renal aguda La dosis mínima tóxica de paracetamol es de 6 g en adultos y 100 mg/kg en niños Dosis superiores a 2025 g de paracetamol son potencialmente fatales Además de los síntomas de la sobredosis por paracetamol podrían aparecer síntomas de la sobredosis por clorfenamina (sedación profunda síntomas anticolinérgicos) La sobredosis por dextrometorfano no suele producir síntomas graves aunque es de esperar un aumento de la sedación Tratamiento: En caso de sobredosis se debe acudir inmediatamente a un centro médico ya que la intoxicación por paracetamol puede ser fatal aunque no aparezcan síntomas En los niños es especialmente importante la identificación precoz de la sobredosificación por paracetamol debido a la gravedad del cuadro así como a la existencia de un posible tratamiento En cualquier caso se procederá inicialmente con el lavado gástrico y la aspiración del contenido del estómago preferiblemente dentro de las cuatro horas siguientes a la ingestión La administración de carbón activo puede reducir la cantidad absorbida Existe un antídoto específico en caso de intoxicación por paracetamol la Nacetilcisteína Se recomienda administrar una dosis de 300 mg/kg de Nacetilcisteína equivalente a 15 ml/kg de solución acuosa al 20% con un pH de 65 por vía intravenosa durante un período de 20 horas y 15 minutos según el siguiente esquema: Adultos Se administrará inicialmente una dosis de choque con 150 mg/kg (075 ml/kg de solución al 20%) por vía intravenosa lenta durante 15 minutos bien directamente o diluidos en 200 ml de dextrosa al 5% A continuación se instaurará una dosis de mantenimiento con 50 mg/kg (025 ml/kg de solución al 20%) en 500 ml de dextrosa al 5% en infusión intravenosa lenta durante 4 horas Finalmente se administrarán 100 mg/kg (050 ml/kg de solución al 20%) en 1000 ml de dextrosa al 5% en infusión intravenosa lenta durante 20 horas Niños Se administrarán las mismas cantidades por unidad de peso que en el adulto pero los volúmenes de dextrosa deberá ser ajustado en base a la edad y al peso del niño con el fin de evitar la congestión vascular La eficacia del antídoto es máxima si se administra antes de las 8 horas de la ingestión La efectividad disminuye progresivamente a partir de entonces y es ineficaz a partir de las 15 horas La administración de Nacetilcisteína al 20% se podrá interrumpir cuando los niveles de paracetamol en sangre sean inferiores a 200 µg/ml Además de la administración del antídoto se procederá a instaurar un tratamiento sintomático manteniendo al paciente bajo vigilancia clínica En el caso de que se produzca hepatotoxicidad se aconseja realizar un estudio de la función hepática y repetir el estudio con intervalos de 24 horas
Este medicamento contiene amarillo naranja S como excipiente Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido [ASMA] especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS]
Este medicamento contiene sacarosa Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria malaabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasaisomaltasa no deben tomar este medicamento
Este medicamento contiene sacarosa Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes
Este medicamento contiene sales de sodio lo que deberá tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio
Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento incluido casos de [ALERGIA A PARACETAMOL] o [ALERGIA A OPIOIDES] [HEPATOPATIA] como [INSUFICIENCIA HEPATICA] o [HEPATITIS] El paracetamol puede dar lugar a hepatotoxicidad [PORFIRIA] Los antihistamínicos H1 no consideran seguros en pacientes con porfiria Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO o ISRS (Véase Interacciones)
[INSUFICIENCIA RENAL] Podría producirse acumulación de los principios activos En estos pacientes es más frecuente la aparición de reacciones adversas renales al paracetamol Pacientes aquejados de [GLAUCOMA] [HIPERPLASIA PROSTATICA] u [OBSTRUCCION DE LA VEJIGA URINARIA] [HIPERTENSION ARTERIAL] [ARRITMIA CARDIACA] [MIASTENIA GRAVE] [ULCERA PEPTICA] estenosante u [OBSTRUCCION INTESTINAL] La clorfenamina podría empeorar estos cuadros debido a sus efectos anticolinérgicos Tos persistente o crónica como en la asociada a [ASMA] [ENFISEMA PULMONAR] o [ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA] La clorfenamina y el dextrometorfano podrían empeorar dichos procesos debido al aumento de la viscosidad de las secreciones y a la inhibición de la tos Se han descrito reacciones broncoespásticas al administrar paracetamol a pacientes asmáticos con [ALERGIA A SALICILATOS] por lo que se recomienda precaución especial en estos pacientes [EPILEPSIA] Algunos antihistamínicos H1 se han asociado con la aparición de crisis convulsivas [DISCRASIAS SANGUINEAS] El paracetamol podría dar lugar en ocasiones a [ANEMIA] [LEUCOPENIA] o [TROMBOCITOPENIA] Se recomienda extremar las precauciones evitando tratamientos prolongados y realizar recuentos hematológicos periódicos en estos casos Hepatotoxicidad El metabolismo del paracetamol podría dar lugar a sustancias hepatotóxicas Se recomienda evitar su utilización en pacientes con daño hepático previo (Véase Contraindicaciones) así como extremar las precauciones en aquellos con [ALCOHOLISMO CRONICO] u otros factores que pudieran desencadenar fenómenos de hepatotoxicidad Es aconsejable evitar tratamientos prolongados y no sobrepasar las dosis de 2 g/24 horas en estos pacientes De igual manera se recomienda monitorizar los niveles de transaminasas suspendiendo el tratamiento en caso de que se produjese un aumento significativo de los mismos Dependencia Aunque son muy raros se han dado casos de dependencia a productos con dextrometorfano Se recomienda extremar las precauciones y vigilar al paciente sobre todo a los niños por si apareciesen síntomas de abuso
Algunos principios activos de esta especialidad son capaces de atravesar la barrera placentaria No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en mujeres embarazadas por lo que se recomienda evitar su administración salvo que no existan alternativas terapéuticas más seguras y siempre que los beneficios superen los posibles riesgos
Algunos de los principios activos de este medicamento se excretan con la leche por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la utilización de este medicamento en mujeres embarazadas
No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños menores de 6 años por lo que no se recomienda su utilización
Los pacientes ancianos pueden ser más susceptibles a los efectos adversos anticolinérgicos (mareo sedación confusión hipotensión sequedad de boca) de este medicamento por lo que se recomienda emplear con precaución y suspender su administración en caso de que las reacciones adversas no fueran tolerables
Disolver en medio vaso de agua ingiriéndose a continuación Administración con alimentos: La ingesta concomitante de este medicamento con otros alimentos o bebidas no afecta a la eficacia del mismo No tomar con zumo de pomelo o naranja ni con bebidas alcohólicas
Por contener amarillo anaranjado (E110) puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD]
 No presenta efectos significativos sobre la capacidad de conducción No obstante es posible que aparezca somnolencia con este tratamiento en algunos pacientes por lo que se aconseja precaución en la conducción
Se recomienda vigilar al paciente por si apareciesen signos de abuso En pacientes tratados con anticoagulantes se recomienda seguir tratamientos cortos con dosis bajas controlando los parámetros de coagulación Se debe evitar la asociación entre productos con dextrometorfano y antidepresivos dejando transcurrir al menos 14 días de descanso entre la administración de ambos fármacos Se recomienda realizar recuentos hematológicos en pacientes tratados con altas dosis o durante períodos prolongados de tiempo Es aconsejable controlar los niveles de transaminasas en pacientes con tratamientos prolongados o con peligro de presentar hepatotoxicidad En caso de sobredosis el antídoto específico para el paracetamol es la Nacetilcisteína