DESENFRIOL C 10 SOBRES GRANULADO EFERVES

Combinación de un [ANALGESICO] [ANTIPIRETICO] y un [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO (H1)] El ácido acetilsalicílico ejerce efectos analgésicos y antipiréticos debidos a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel central Por su parte la clorfenamina actúa como antagonista histaminérgico y muscarínico eliminando síntomas del resfriado como los estornudos el lloriqueo o la rinorrea
Alivio sintomático de [RESFRIADO COMUN] y [GRIPE] que cursen con dolor leve o moderado fiebre y secreción nasal en adultos y adolescentes mayores de 16 años
Adultos: 1 sobre/46 horas Niños: * Niños de 16 años o mayores: 1 sobre/46 horas * Niños menores de 16 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento Dosis máxima: 7 sobres/24 horas Duración del tratamiento: si el dolor se mantiene durante más de 10 días la fiebre durante más de 3 días o bien empeoran o aparecen otros síntomas se deberá evaluar la situación clínicaPosología en situaciones especiales:  Insuficiencia cardíaca: considerar una reducción de dosis
Acetazolamida Existe riesgo de intoxicación por acetazolamida por lo que se recomienda evitar la asociación
Acidificantes urinarios (ácido ascórbico cloruro amónico metionina) o alcalinizantes urinarios (antiácidos absorbibles) Podrían disminuir o aumentar respectivamente la eliminación del AAS
Ácido tiludrónico El AAS podría disminuir intensamente la absorción de tiludronato por lo que se recomienda distanciar las administraciones de estos medicamentos al menos 2 horas
Ácido valproico Posibilidad de toxicidad por valproato Podría ser necesario un reajuste posológico
AINE Aumenta el riesgo de úlcera péptica y hemorragia gástrica
Alcohol etílico Existe un mayor riesgo de daño gástrico Además el alcohol podría potenciar la sedación por clorfenamina Se recomienda evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento
Algeldrato El ácido ascórbico podría aumentar la absorción de aluminio Se sugiere distanciar la administración de ambos medicamentos
Antiácidos Podrían retrasar y disminuir la absorción del AAS Los absorbibles podrían aumentar además su eliminación
Antiagregantes plaquetarios Posible potenciación de los efectos antiagregantes por lo que se recomienda extremar las precauciones
Anticoagulantes orales Posible potenciación de los efectos anticoagulantes con el riesgo de hemorragia Se recomienda evitar la asociación y si no fuera posible extremar las precauciones y controlar el INR
Anticolinérgicos (antiparkinsonianos antidepresivos tricíclicos IMAO neurolépticos) La clorfenamina podría potenciar los efectos anticolinérgicos por lo que se recomienda evitar la asociación
Anticonceptivos orales El ácido ascórbico podría favorecer la acumulación de fármacos como el etinilestradiol
Antiulcerosos El aumento del pH gástrico podría aumentar la absorción de AAS con el posible riesgo de intoxicación
Barbitúricos El AAS podría aumentar las concentraciones de barbitúricos con el consiguiente riesgo de intoxicación
Ciclosporina Los AINE podrían aumentar la nefrotoxicidad por ciclosporina Se recomienda evaluar periódicamente la funcionalidad renal sobre todo en ancianos
Corticosteroides Existe un mayor riesgo de daño sobre la mucosa gástrica
Deferoxamina Podría acumularse hierro en los tejidos por lo que podría ser necesario reducir las dosis de vitamina C
Digoxina El AAS podría aumentar las concentraciones de digoxina aumentando el riesgo de intoxicación
Diuréticos El AAS podría reducir ligeramente los efectos de los diuréticos siendo más frecuente además la aparición de insuficiencia renal aguda
Fármacos ototóxicos El AAS podría aumentar la ototoxicidad de fármacos como aminoglucósidos cisplatino eritromicina furosemida o vancomicina especialmente con dosis elevadas
Fenitoína Posible efectos adversos de la fenitoína por aumento de sus niveles Se recomienda vigilar al paciente
Griseofulvina Podría disminuir intensamente la absorción del AAS por lo que se recomienda evitar la asociación
Heparina Posible potenciación de los efectos anticoagulantes Se aconseja evaluar el riesgo en cada paciente y controlar sus parámetros de coagulación
IECA Posible antagonismo de los efectos antihipertensivos Se recomienda realizar un control periódico de la presión arterial
ISRS Existe un mayor riesgo de hemorragia en general y gástrica en particular por lo que se recomienda evitar la asociación
Litio El AAS podría disminuir el aclaramiento del litio aumentando el riesgo de intoxicación Puede ser necesario un reajuste posológico
Metotrexato El AAS podría aumentar los efectos del metotrexato Se recomienda extremar las precauciones ante el riesgo de pancitopenia severa
Nitroglicerina El AAS podría aumentar los niveles plasmáticos de nitroglicerina
Pentazocina Se ha descrito un caso de toxicidad renal reversible del AAS al añadir pentazocina Se recomienda evaluar la funcionalidad renal del paciente
Sedantes (analgésicos opioides barbitúricos benzodiazepinas antipsicóticos) La administración conjunta de clorfenamina junto con un fármaco sedante podría potenciar la acción hipnótica
Uricosúricos El AAS antagoniza los efectos de probenecid o sulfinpirazona a baja dosis
Verapamilo Posible potenciación de los efectos antiagregantes plaquetarios del AAS por parte del verapamilo
Zafirlukast El AAS podría aumentar los niveles de zafirlukast con el posible riesgo de toxicidad
Alimentos La administración de AAS tras las comidas podría reducir su absorción pero reduce el riesgo de irritación gástrica
Las reacciones adversas descritas son: Digestivas Puede aparecer [HIPERACIDEZ GASTRICA] y fenómenos anticolinérgicos como [NAUSEAS] [VOMITOS] [SEQUEDAD DE BOCA] [DIARREA] y [ESTREÑIMIENTO] Más rara es la aparición de [ANOREXIA] o [ULCERA GASTRICA] o [ULCERA DUODENAL] Neurológicas/psicológicas Pueden aparecer casos de [SOMNOLENCIA] [NERVIOSISMO] [INSOMNIO] o [CEFALEA] Genitourinarias [RETENCION URINARIA] Alérgicas/dermatológicas Raramente [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] con [URTICARIA] [ERUPCIONES CUTANEAS] [ANGIOEDEMA] [DISNEA] [ESPASMO BRONQUIAL] y [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD] Oftalmológicas [MIDRIASIS] [VISION BORROSA] [HIPERTENSION OCULAR] Sanguíneas [ANEMIA] [ANEMIA HEMOLITICA] especialmente en pacientes con déficit de glucosa6fosfatodeshidrogenasa [LEUCOPENIA] y/o [TROMBOCITOPENIA]
Se debe administrar este medicamento después de las comidas Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento evitando en lo posible la ingesta de bebidas alcohólicas Se recomienda no sobrepasar las dosis diarias recomendadas y evitar tratamientos superiores a diez días sin prescripción facultativa Si los síntomas continúan o empeoran al cabo de cinco días se recomienda consultar al médico Antes de iniciar el tratamiento se debe notificar al médico cualquier enfermedad que padezca el paciente o cualquier fármaco que esté tomando Se aconseja acudir al médico en caso de aparecer sangre en heces o vómitos dolor de estómago debilidad general mareos o percepción de sonidos como pitidos o silbidos No se aconseja la utilización de productos con ácido acetilsalicílico en niños menores de 16 años Se aconseja suspender el tratamiento varios días antes de una intervención quirúrgica  Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante
Síntomas: Los principales síntomas asociados a la sobredosis por este medicamento se deben al ácido acetilsalicílico Podrían aparecer náuseas y vómitos diarrea dolor abdominal cefalea sordera y pitidos en los oídos visión borrosa hipertermia convulsiones hiperventilación con alcalosis respiratoria y acidosis metabólica En los casos más graves puede aparecer delirio depresión respiratoria colapso y coma
Además de los síntomas de la sobredosis por salicilatos podrían aparecer síntomas de la sobredosis por clorfenamina (sedación profunda síntomas anticolinérgicos)
Tratamiento: No se dispone de antídoto en caso de intoxicación por salicilatos Se recomienda proceder a las medidas habituales de eliminación con lavado de estómago y administración de carbón activo en el período de las 2 horas siguientes Antes de los 30 minutos de la ingestión se podrá añadir jarabe de ipecacuana
Si ya se ha producido la absorción se recomienda controlar los niveles de salicilato el equilibrio ácidobásico y el balance electrolítico Se recomienda hidratar correctamente al paciente para lo que se le añadirá una infusión de dextrosa al 5% en suero salino En caso de desequilibrio ácidobásico se procederá a administrar bicarbonato y a mantener ventilación mecánica
Las convulsiones se tratarán con diazepam y la posible hipoprotrombinemia con vitamina K
La diuresis forzada con alcalinización de la orina es muy eficaz para favorecer la eliminación del AAS
Este medicamento contiene amarillo naranja S como excipiente Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido [ASMA] especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS]
Este medicamento contiene sacarosa Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria malaabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasaisomaltasa no deben tomar este medicamento
Este medicamento contiene sacarosa Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes
Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento tal como [ALERGIA A SALICILATOS] o [ALERGIA A AINE]
[ULCERA PEPTICA] [HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL] Puede aumentarse la erosión de la mucosa gástrica
[ALTERACIONES DE LA COAGULACION] como [HEMOFILIA] [HIPOPROTROMBINEMIA] o [DEFICIT DE VITAMINA K] El AAS aumenta el riesgo de hemorragia por sus efectos antiagregantes
[PORFIRIA] Los antihistamínicos H1 no consideran seguros en pacientes con porfiria
Niños menores de 16 años con procesos febriles gripe o varicela Existe riesgo de síndrome de Reye
[INSUFICIENCIA RENAL] [INSUFICIENCIA HEPATICA] Podría producirse una acumulación de los principios activos de este medicamento
Pacientes aquejados de [GLAUCOMA] [HIPERPLASIA PROSTATICA] u [OBSTRUCCION DE LA VEJIGA URINARIA] [ARRITMIA CARDIACA] [MIASTENIA GRAVE] u [OBSTRUCCION INTESTINAL] La clorfenamina podría empeorar estos cuadros debido a sus efectos anticolinérgicos
[ASMA] crónico Existe mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad y broncoespasmo Además en estos pacientes así como en aquellos con [ENFISEMA PULMONAR] o [ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA] la clorfenamina podría empeorar la enfermedad debido a sus efectos anticolinérgicos
[DIABETES] El AAS podría dar lugar a hipoglucemia a altas dosis por lo que se recomienda controlar los niveles de glucemia periódicamente
[DEFICIT DE GLUCOSA6FOSFATO DESHIDROGENASA] El AAS podría inducir la aparición de anemia hemolítica
[HIPERTENSION ARTERIAL] o [INSUFICIENCIA CARDIACA] no controladas El AAS puede dar lugar a retención de líquidos empeorando dichas enfermedades
[GOTA] El AAS puede competir con los uratos en su eliminación pudiendo aumentar sus niveles Se recomienda precaución en pacientes con gota
[CIRUGIA] Se recomienda suspender la administración de productos antigripales con AAS al menos 57 días antes de una intervención quirúrgica debido al riesgo de hemorragias durante la operación
[EPILEPSIA] Algunos antihistamínicos H1 se han asociado con la aparición de crisis convulsivas
[ANSIEDAD] y otros cuadros como [HIPERTIROIDISMO] o arritmias cardiacas en los que la administración de cafeína podría empeorar los síntomas
Historial de [CALCULOS RENALES] El ácido ascórbico puede favorecer la formación de cálculos renales
[HEMOCROMATOSIS] La vitamina C podría dar lugar a intoxicaciones por hierro Evitar tratamientos prolongados
Historial de úlcera péptica Puede producir una reactivación de la úlcera En caso de úlcera activa se recomienda evitar la administración (Véase Contraindicaciones)
Algunos principios activos de esta especialidad son capaces de atravesar la barrera placentaria No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en mujeres embarazadas por lo que se recomienda evitar su administración salvo que no existan alternativas terapéuticas más seguras y siempre que los beneficios superen los posibles riesgos
Algunos de los principios activos de este medicamento se excretan con la leche por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la utilización de este medicamento en mujeres embarazadas
La utilización de AAS en niños menores de 16 años con fiebre asociada a infecciones víricas como gripe o varicela se ha asociado con la aparición de un síndrome de Reye potencialmente fatal Se recomienda por lo tanto evitar la administración de productos con ácido acetilsalicílico en niños menores de 16 años
Los pacientes ancianos pueden ser más susceptibles a los efectos adversos de este medicamento por lo que se recomienda emplear con precaución y suspender su administración en caso de que las reacciones adversas no fueran tolerables
El contenido del sobre debe disolverse en medio vaso de agua ingiriéndose a continuación preferentemente con las comidas (especialmente si se notan molestias digestivas)
Por contener amarillo anaranjado (E110) puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD]
 Puede afectar sustancialmente a la capacidad para conducir debido a que provoca somnolencia en alguos pacientes Los pacientes deberán evitar la conducción hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa
Considerar una reducción de dosis
Considerar una reducción de dosis

Puede ser necesario realizar reajustes posológicos cuando se administran productos con ácido acetilsalicílico a pacientes tratados con anticoagulantes fenitoína digoxina o metotrexato entre otros