REACTINE CETIRIZ PSEUDOF 14 COMP LIB PR

12,95 €
Impuestos incluidos
Cantidad

Combinación de un [DESCONGESTIONANTE NASO/FARINGEO] con un [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO (H1)] del grupo de los piperazínicos
Tratamiento sintomático de los síntomas asociados a la [RINITIS ALERGICA ESTACIONAL] o [RINITIS ALERGICA PERENNE] tales como congestión nasal estornudos rinorrea prurito ocular y nasal
Adultos: 1 comprimido/12 horas Niños:* Niños de 12 años o mayores: 1 comprimido/12 horas* Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficaciaDuración del tratamiento: El tratamiento se podrá prolongar durante 2 semanas en caso de rinitis alérgica estacional y 3 semanas en rinitis alérgica perenne
Acenocumarol La cetirizina podría potenciar los efectos anticoagulantes del acenocumarol
Anestésicos por inhalación Podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares graves por lo que se recomienda suspender el tratamiento al menos 24 horas antes de una intervención quirúrgica
Antidepresivos tricíclicos Los antidepresivos tricíclicos podrían potenciar los efectos vasopresores de las aminas simpaticomiméticas dando lugar a crisis hipertensivas Se recomienda evitar la asociación
Antihipertensivos (betabloqueantes diuréticos guanetidina metildopa) La pseudoefedrina podría antagonizar sus efectos La administración con betabloqueantes ha dado lugar a crisis hipertensivas debido al bloqueo beta Se recomienda controlar periódicamente la presión arterial
Digoxina Podría aumentarse el riesgo de arritmias cardíacas asociadas a pseudoefedrina
Estimulantes nerviosos (anfetaminas cocaína xantinas) Podría potenciarse la estimulación nerviosa dando lugar a excitabilidad intensa
Hormonas tiroideas Podría producirse una potenciación de los efectos de cardiacos de la pseudoefedrina con riesgo de hipertensión arterial e insuficiencia coronaria
IMAO Los IMAO podrían potenciar los efectos de la pseudoefedrina por inhibición del metabolismo de la noradrenalina aumentando el riesgo de crisis hipertensivas y otros fenómenos cardíacos Se recomienda evitar la administración de este medicamento en pacientes tratados con IMAO en los 14 días anteriores
Levodopa Aumenta el riesgo de arritmias cardiacas
Nitratos La pseudoefedrina podría antagonizar los efectos antianginosos de los nitratos por lo que se recomienda evitar la asociación
Reserpina La reserpina podría reducir los efectos de los simpaticomiméticos indirectos como la pseudoefedrina debido a la depleción de las vesículas noradrenérgicas
Simpaticomiméticos Se puede producir una potenciación de los efectos secundarios tanto de origen nervioso como cardiovascular
Los efectos adversos de este medicamento son en general poco frecuentes a las dosis recomendadas aunque pueden aumentar en intensidad y gravedad a dosis mayores Las alteraciones más frecuentes son:
Digestivas [NAUSEAS] [VOMITOS] [DISPEPSIA] y [SEQUEDAD DE BOCA]
Neurológicas/psicológicas Pueden aparecer casos de [SOMNOLENCIA] [NERVIOSISMO] [EXCITABILIDAD] [INSOMNIO] [MAREO] o [VERTIGO]
Cardiovasculares [ARRITMIA CARDIACA] con [TAQUICARDIA] y [PALPITACIONES] También puede producirse [HIPERTENSION ARTERIAL] y [BRADICARDIA] refleja
Genitourinarias [RETENCION URINARIA]
Alérgicas/dermatológicas [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] con [URTICARIA] y [ERUPCIONES CUTANEAS]
Se recomienda no superar la dosis diaria recomendada
En muy raras ocasiones podría provocar somnolencia por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol
Se debe suspender el tratamiento y acudir al médico si los síntomas persisten por más de cinco días si empeoran o si aparece fiebre alta mareos insomnio o nerviosismo
Se debe avisar al médico o al farmacéutico si el paciente tiene diabetes enfermedades del corazón hipertensión o glaucoma así como si está en tratamiento con cualquier otro fármaco
Se recomienda suspender el tratamiento al menos 24 horas antes de una intervención quirúrgica y 72 horas antes de realizar pruebas dérmicas de alergia

Síntomas: La sobredosis por este medicamento puede dar lugar a la aparición de síntomas neurológicos (somnolencia nerviosismo inquietud alucinaciones depresión respiratoria) y/o cardiovasculares (taquicardia bradicardia hipertensión arterial palpitaciones hipotensión refleja)
Tratamiento: Se recomienda llevar a cabo las medidas habituales de eliminación con emesis forzada y lavado gástrico Si se ha producido ya absorción de principios activos se recomienda mantener al paciente vigilado e instaurar un tratamiento sintomático
Este medicamento contiene lactosa Los pacientes con [INTOLERANCIA A LACTOSA] hereditaria o galactosa insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento Este medicamento contiene fructosa Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA]  no deben tomar este medicamento
La pseudoefedrina es una sustancia prohibida durante la competición Está prohibida cuando su administración da lugar a una concentración en orina superior a 150 mcg/ml La detección en una muestra durante la competición de cualquier cantidad de pseudoefedrina en combinación con un diurético o un agente enmascarante se considerará un resultado analítico adverso a menos que el deportista haya obtenido una autorización de uso terapéutico aprobada (AUT) para efedrina además de aquella concedida para el diurético o agente enmascarante Se considera “sustancia específica” y por tanto una violación de la norma en la que esté involucrada esta sustancia puede ocasionar una reducción de sanción siempre y cuando el deportista pueda demostrar que el uso de la sustancia específica en cuestión no fue con intención de aumentar su rendimiento deportivo
Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento
[PORFIRIA] Los antihistamínicos H1 no se consideran seguros en estos pacientes
Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada
Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con pseudoefedrina (Véase Interacciones)
[INSUFICIENCIA RENAL] [INSUFICIENCIA HEPATICA] Podrían acumularse los principios activos con riesgo de reacciones adversas Pacientes con [DIABETES] [GLAUCOMA] [INSUFICIENCIA CORONARIA] [CARDIOPATIA ISQUEMICA] [ARRITMIA CARDIACA] [HIPERTENSION ARTERIAL] [HIPERTIROIDISMO] [FEOCROMOCITOMA] o [HIPERPLASIA PROSTATICA] La pseudoefedrina podría agravar estos cuadros En caso de enfermedad grave o descompensada podría estar contraindicado el uso de este medicamento (Véase Contraindicaciones) [EPILEPSIA] Algunos antihistamínicos podrían inducir la aparición de convulsiones
No se han realizado ensayos clínicos adecuados y bien controlados en seres humanos por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras y siempre que los beneficios superen los posibles riesgos
Algunos de los principios activos de este medicamento se excretan con la leche por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento
No se ha evaluado la seguridad y eficacia de las grageas de este medicamento en niños menores de 12 años ni del jarabe en niños menores de un año por lo que no se recomienda su utilización
Los ancianos son más susceptibles a los efectos secundarios de estos medicamentos por lo que se recomienda precaución

Se debe administrar este medicamento por la mañana y por la noche antes de acostarse Los comprimidos deben ingerirse enteros sin masticarlos ni partirlos con la ayuda de un vaso de agua
Este medicamento podría afectar en pacientes especialmente predispuestas a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa incluyendo automóviles hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa
ClCr < 60 ml/min: 1 comprimido/24 horas
Se recomienda monitorizar periódicamente la presión arterial en pacientes hipertensos y la glucemia en pacientes diabéticos
Se aconseja distanciar la toma de IMAO y pseudoefedrina al menos 14 días
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Ficha técnica

Presentación
5 mg120 mg 14 COMPRIMIDOS LIBERACION PROLONGADA
Prospecto
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