PANKREOFLAT 50 GRAGEAS

Digestivo
[SENSACION DE PLENITUD GASTRICA] [AEROFAGIA] [FLATULENCIA]: Alivio sintomático de las alteraciones digestivas en las que se produce aerofagia (deglución de aire) o flatulencia (gases) como pesadez de estómago y digestiones lentas relacionadas con insuficiencia de enzimas pancreáticas
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 o 2 comprimidos en cada comida principal ebido a que puede observarse variabilidad interindividual en la respuesta al medicamento se debe de considerar la posibilidad de ajustar en cada paciente la dosis de acuerdo con los síntomas y el contenido en grasas de la dieta Niños menores de 12 años: no se debe administrar a niños menores de 12 años sin un control médico ya que podrían enmascararse enfermedades preexistentes Duración del tratamiento: si los síntomas empeoran o persisten después de 10 días de tratamiento se deberá consultar con el médico para evaluar la situación clínica
Alcohol: es conveniente evitar la ingestión de bebidas alcohólicas concentradas puesto que disminuyen la actividad de este medicamento Antiácidos (carbonato cálcico o hidróxido de magnesio): pueden anular los efectos de estas enzimas Hierro: posible disminución de la absorción de hierro Inhibidores de alfaglucosidasa (acarbosa miglitol): aunque no se han descrito casos de interacciones no se recomienda administrar conjuntamente preparados con enzimas catabolizadoras de glúcidos con acarbosa o miglitol debido a que podrían reducir sus efectos antidiabéticos
Ocasionalmente pueden aparecer molestias digestivas
Este medicamento contiene lactosa Los pacientes con [INTOLERANCIA A LACTOSA] hereditaria o galactosa insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento Este medicamento contiene fructosa Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA]  no deben tomar este medicamento
Este medicamento contiene sacarosa Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria malaabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasaisomaltasa no deben tomar este medicamento
Hipersensibilidad a la pancreatina de origen porcino o a alguno de los excipientes Hipersensibilidad a la dimeticona Hipersensibilidad a la proteína de la leche de vaca Estadios iniciales de la pancreatitis aguda
Pueden presentarse intolerancias en pacientes con alergia a las proteínas del cerdo En caso de que los síntomas empeoren o persistan más de 10 días aparezcan dolor abdominal intenso e inexplicado vómitos náuseas consulte a su médico No se debe administrar este medicamento durante los estadios iniciales de una pancreatitis aguda [ULCERA BUCAL] Contiene enzimas activas que en caso de liberarse en la boca pueden causar ulceración de la mucosa bucal Se deben tragar los comprimidos enteros con abundante líquido sin partir y sin masticarlos [ANAFILAXIA] Se han comunicado con una frecuencia desconocida casos de reacción anafiláctica incluyendo shock anafiláctico en pacientes con historia de alergia a proteínas de la leche Los pacientes con alergia a proteínas de la leche no deben tomar este medicamento En caso de que una reacción de este tipo aparezca se debe suspender inmediatamente la administración de este medicamento y buscar asistencia médica [HIPERURICEMIA] Se debe tener precaución cuando se utilizan enzimas pancreáticas en pacientes con historia de hiperuricemia gota o insuficiencia renal Los derivados de enzimas pancreáticas de origen porcino pueden contener purinas que pueden elevar los niveles de ácido úrico en sangre La dimeticona aparentemente no es tóxica aunque no se recomienda su uso en el cólico del recién nacido debido a la falta de información en esta población de pacientes
Seguridad en animales: no hay datos disponibles Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos no se absorbe en el tracto gastrointestinal Por lo tanto no se prevé toxicidad reproductiva ni durante el desarrolloSu administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras y los beneficios superan los posibles riesgos Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos
Seguridad en animales: no hay datos disponibles Seguridad en humanos: no se espera que haya excreción por la leche materna debido a la falta de absorción digestiva Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/suspender el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico
Los comprimidos deben ingerirse enteros sin masticar con líquido suficiente (agua)Administración con alimentos: se deben administrar durante o después de las comidas principales
Por contener parahidroxibenzoato de metilo puede provocar [ALERGIA A PARABENOS] posiblemente retardada
Por contener parahidroxibenzoato de propilo puede provocar [ALERGIA A PARABENOS] posiblemente retardada