PROSPANTUS JBE 100 ML EFP
9,94 €
Impuestos incluidos
Expectorante La hiedra ejerce unos efectos expectorantes y antiespasmódicos probablemente debidos a su contenido en heterósidos saponínicos (hederaglucósidos) Se desconoce el mecanismo por el que actúan éstos
Tratamiento de la [TOS] asociada a trastornos pulmonares benignos
Medicamento a base de plantas utilizado como expectorante para la [TOS PRODUCTIVA] en adultos adolescentes y niños mayores de 2 años
"PROSPANTUS JARABE" Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 5 ml de jarabe (35 mg de extracto) 3 veces al día Niños entre 6 y 12 años de edad: 5 ml de jarabe (35 mg de extracto) 2 veces al día Niños de 2 a 5 años: 25 ml de jarabe (175 mg de extracto) 2 veces al día Niños menores de 2 años: contraindicado
Adultos oral: 5 ml (35 mg)/8 h Niños y adolescentes menores de 18 años oral:* Adolescentes > 12 años: 5 ml (35 mg)/8 h* Niños 612 años: 5 ml (35 mg)/12 h* Niños 25 años: 25 ml (175 mg)/12 h* Niños < 2 años: contraindicado Ancianos oral: no requiere reajuste posológico
Duración del tratamiento: prolongar el tratamiento hasta que desaparezcan los síntomas Consultar con el médico en caso de que los síntomas se prolonguen durante más de 1 semana Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes salvo que faltara poco tiempo para la siguiente Administrar la siguiente dosis a la hora habitual No duplicar la siguiente dosis
Combinacion de antitusivos que contegan codeína dextrometorfano o extractos de hiedra por riesgo de obstrucción bronquial y aparición de efectos neurotóxicos Evitar la asociación especialmente en niños Anticolinérgicos (atropina antihistamínicos antidepresivos tricíclicos antiparkinsonianos neurolépticos IMAO) Podrían oponerse al efecto de la hiedra
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia considerándose muy frecuentes (>10%) frecuentes (110%) poco frecuentes (011%) raras (00101%) muy raras (<001%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Digestivas: frecuentes [NAUSEAS] [VOMITOS] [DIARREA] Alérgicas: poco frecuentes [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] con [URTICARIA] [ERUPCIONES CUTANEAS] o [DISNEA]
Beba abundante cantidad de agua durante el tratamiento No utilice antitusivos que contengan codeína o dextrometorfano durante la utilización de hiedra Consultar con el médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en 5 días o si aparece disnea fiebre dolor de cabeza o esputos purulentos
No tome este medicamento si es intolerante a la fructosa
Síntomas: en caso de sobredosis cabría esperar una potenciación de las reacciones adversas especialmente de naturaleza digestiva (náuseas vómitos diarrea) y la aparición de agitación Tratamiento: sintomático
Este medicamento contiene sorbitol Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento
Hipersensibilidad a la hiedra a cualquier planta de la familia Araliaceae o a cualquier otro componente del medicamento Niños < 2 años Riesgo de obstrucción bronquial
Daño gástrico La administración de mucolíticos se ha relacionado con disrupción de la barrera protectora gástrica y daño gástrico Valorar su empleo en pacientes con historial de [GASTRITIS] o [ULCERA PEPTICA] Pacientes con [ASMA] [INSUFICIENCIA RESPIRATORIA] o antecedentes de [ESPASMO BRONQUIAL] El incremento de la producción de mucosidad podría dar lugar a una obstrucción bronquial en aquellos pacientes en los que la expectoración no sea adecuada
Seguridad en animales: no hay datos disponiblesSeguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras y los beneficios superan los posibles riesgos No se recomienda su utilizaciónEfectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos acerca de sus efectos sobre la fertilidad
Se desconoce si se excreta con la leche y las consecuencias que podría tener para el lactante Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración
La utilización de mucolíticos en niños menores de 2 años se ha relacionado con la aparición de obstrucción bronquial como consecuencia del aumento de la producción y fluidificación de la secreción bronquial y del insuficiente drenaje bronquial Por tanto la utilización de mucolíticos en estos niños está contraindicadaEn niños más mayores deberá adaptarse la forma farmacéutica y la dosis a la edad del niño (véase Posología)
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico
Jarabe: agitar bien el frasco antes de cada toma Se recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis y beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos
Jarabe: agitar antes de usar
Este medicamento contiene sorbitol Dosis diarias superiores a 10 g de sorbitol por vía oral pueden tener un ligero efecto laxante y dar lugar a [DIARREA]
Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento
No parece probable que pueda afectar a la capacidad para conducir o utilizar maquinaria
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas
El uso de mucolíticos y expectorantes en niños menores de 2 años está contraindicado como consecuencia del riesgo de obstrucción bronquial La tos continuada persistente o recurrente en niños de 2 a 4 años debe ser diagnosticada por el médico antes de comenzar el tratamiento No se recomienda el uso concomitante con otros antitusivos como la codeína o el dextrometorfano sin previa consulta médica
Tratamiento de la [TOS] asociada a trastornos pulmonares benignos
Medicamento a base de plantas utilizado como expectorante para la [TOS PRODUCTIVA] en adultos adolescentes y niños mayores de 2 años
"PROSPANTUS JARABE" Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 5 ml de jarabe (35 mg de extracto) 3 veces al día Niños entre 6 y 12 años de edad: 5 ml de jarabe (35 mg de extracto) 2 veces al día Niños de 2 a 5 años: 25 ml de jarabe (175 mg de extracto) 2 veces al día Niños menores de 2 años: contraindicado
Adultos oral: 5 ml (35 mg)/8 h Niños y adolescentes menores de 18 años oral:* Adolescentes > 12 años: 5 ml (35 mg)/8 h* Niños 612 años: 5 ml (35 mg)/12 h* Niños 25 años: 25 ml (175 mg)/12 h* Niños < 2 años: contraindicado Ancianos oral: no requiere reajuste posológico
Duración del tratamiento: prolongar el tratamiento hasta que desaparezcan los síntomas Consultar con el médico en caso de que los síntomas se prolonguen durante más de 1 semana Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes salvo que faltara poco tiempo para la siguiente Administrar la siguiente dosis a la hora habitual No duplicar la siguiente dosis
Combinacion de antitusivos que contegan codeína dextrometorfano o extractos de hiedra por riesgo de obstrucción bronquial y aparición de efectos neurotóxicos Evitar la asociación especialmente en niños Anticolinérgicos (atropina antihistamínicos antidepresivos tricíclicos antiparkinsonianos neurolépticos IMAO) Podrían oponerse al efecto de la hiedra
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia considerándose muy frecuentes (>10%) frecuentes (110%) poco frecuentes (011%) raras (00101%) muy raras (<001%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Digestivas: frecuentes [NAUSEAS] [VOMITOS] [DIARREA] Alérgicas: poco frecuentes [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] con [URTICARIA] [ERUPCIONES CUTANEAS] o [DISNEA]
Beba abundante cantidad de agua durante el tratamiento No utilice antitusivos que contengan codeína o dextrometorfano durante la utilización de hiedra Consultar con el médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en 5 días o si aparece disnea fiebre dolor de cabeza o esputos purulentos
No tome este medicamento si es intolerante a la fructosa
Síntomas: en caso de sobredosis cabría esperar una potenciación de las reacciones adversas especialmente de naturaleza digestiva (náuseas vómitos diarrea) y la aparición de agitación Tratamiento: sintomático
Este medicamento contiene sorbitol Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento
Hipersensibilidad a la hiedra a cualquier planta de la familia Araliaceae o a cualquier otro componente del medicamento Niños < 2 años Riesgo de obstrucción bronquial
Daño gástrico La administración de mucolíticos se ha relacionado con disrupción de la barrera protectora gástrica y daño gástrico Valorar su empleo en pacientes con historial de [GASTRITIS] o [ULCERA PEPTICA] Pacientes con [ASMA] [INSUFICIENCIA RESPIRATORIA] o antecedentes de [ESPASMO BRONQUIAL] El incremento de la producción de mucosidad podría dar lugar a una obstrucción bronquial en aquellos pacientes en los que la expectoración no sea adecuada
Seguridad en animales: no hay datos disponiblesSeguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras y los beneficios superan los posibles riesgos No se recomienda su utilizaciónEfectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos acerca de sus efectos sobre la fertilidad
Se desconoce si se excreta con la leche y las consecuencias que podría tener para el lactante Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración
La utilización de mucolíticos en niños menores de 2 años se ha relacionado con la aparición de obstrucción bronquial como consecuencia del aumento de la producción y fluidificación de la secreción bronquial y del insuficiente drenaje bronquial Por tanto la utilización de mucolíticos en estos niños está contraindicadaEn niños más mayores deberá adaptarse la forma farmacéutica y la dosis a la edad del niño (véase Posología)
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico
Jarabe: agitar bien el frasco antes de cada toma Se recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis y beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos
Jarabe: agitar antes de usar
Este medicamento contiene sorbitol Dosis diarias superiores a 10 g de sorbitol por vía oral pueden tener un ligero efecto laxante y dar lugar a [DIARREA]
Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento
No parece probable que pueda afectar a la capacidad para conducir o utilizar maquinaria
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas
El uso de mucolíticos y expectorantes en niños menores de 2 años está contraindicado como consecuencia del riesgo de obstrucción bronquial La tos continuada persistente o recurrente en niños de 2 a 4 años debe ser diagnosticada por el médico antes de comenzar el tratamiento No se recomienda el uso concomitante con otros antitusivos como la codeína o el dextrometorfano sin previa consulta médica